Programa do Curso

Introdução

  • Visão geral da sequenciação genética
  • Compreender a sequenciação e os testes genéticos

Sequenciação genética

  • Diferentes abordagens de sequenciação genética
  • Compreender a reação em cadeia da polimerase
  • Sequenciação por síntese
  • Sequenciação Sanger
  • Identificação, classificação e comunicação de variantes

Testes genéticos clínicos

  • Tipos de testes genéticos
  • Citogenética tradicional
  • [Testes genéticos químicos
  • Testes genéticos de diagnóstico
  • Diagnóstico por microarray
  • Testes genéticos reprodutivos

Testes e análises genéticas

  • Testes de metilação do ADN
  • Trabalhar com variantes não codificantes
  • Melhorar a classificação das variantes
  • Compreender as variantes de características complexas
  • Determinação do risco de características complexas
  • Sequenciação de leitura longa e de célula única
  • Progresso dos cuidados de saúde personalizados para o doente

Resumo e próximas etapas

Requisitos

  • Conhecimentos básicos de Biologia, química e física
  • Compreensão dos fundamentos da genética

Público

  • Profissional de saúde
  • Trabalhador do sector da saúde
 21 horas

Número de participantes



Preço por participante

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